¿Qué debes saber?
La FDA aprobó el uso de una IA llamada Elsa para supervisar la seguridad de nuevos medicamentos. Elsa puede detectar efectos adversos antes que los humanos, analizando datos de millones de pacientes.
¿Qué llama la atención?
Elsa marca un parteaguas: es la primera vez que un modelo de IA regula, en lugar de ser regulado. Si funciona, podría cambiar radicalmente cómo se aprueban y monitorean fármacos en EE.UU. y el mundo.
¿Por qué importa ahora?
Porque abre una puerta peligrosa: ¿quién supervisa a Elsa? ¿Cómo sabemos que su sesgo o entrenamiento no pone en riesgo millones de vidas? Esta es una delegación de poder estructural a una IA sin precedentes.